Exome-Seq Data Analysis 全外顯子組定序數據分析研習會
簡介:
此次研習會主題為「Exome-Seq Data Analysis全外顯子組定序數據分析」,利用本核心設施在NGS生物資訊分析豐富的經驗與所建置的分析平台,從基礎理論、實際應用到進階實機操作,一步一步的引導學員如何利用公有資料庫的資源進行序列變異及基因體拷貝數變異分析。期望此研習會能提供相關領域研究的人員及學生在實驗數據分析上之助益,讓研究者於日後面對基因體數據分析,不再一籌莫展無所適從,歡迎對生物資訊分析有興趣的師生踴躍參加。
Exome-Seq(外顯子組定序)集中在分析基因組的蛋白質編碼區,雖然只佔整個人類基因組的1%左右,卻涵蓋了將近85% 因遺傳變異而導致的人類疾病基因組區域。相對於全基因體定序而言,外顯子組定序的成本較低、省時且效率高,因此外顯子組定序在研究和臨床基因檢測服務早已具有舉足輕重的地位。本課程將以實例解說實驗方法及分析流程,並以視覺化方式呈現外顯子組定序,解讀序列變異分析的結果。本研習會所有課程均搭配電腦實地操作,課程包括「Single nucleotide variation data analysis 單點基因突變分析」與「Copy number variation data analysis基因組拷貝數變異分析」等兩大主題,經由一整天的課程可學習整套的Exome全外顯子組定序數據分析流程,及可同時分析單點基因突變和基因組拷貝數變異。
場次:
2019年11月7日(四)
地點:國立中興大學 計資中心第二電腦教室(二樓214室)
上課人數: 65人
報名費:學生:1,000元/人 非學生:1,500元/人
議程: 2019年11月7日(四) 主題: Exome-Seq Data Analysis全外顯子組定序數據分析研習會
時間 |
講員 |
題目 |
09:00 ~ 09:50 |
孫孝芳 老師 |
Establish A Whole Exome Sequencing Pipeline for Prenatal Healthcare |
10:00 ~ 12:00 |
湯硯安 博士 |
Hands-on: Single nucleotide variation (SNV) data analysis 單點基因突變分析 *Data cleaning *Mapping *Variant calling *Visualization |
13:30 ~ 14:30 |
湯硯安 博士 |
Introduction of copy number variation (CNV) and CNV Detection |
14:40 ~ 16:40 |
湯硯安 博士 |
Hands-on: Copy number variation data analysis基因組拷貝數變異分析 *Coverage calculation *Reference building *Segmentation *Visualization |
16:40 ~ 17:00 |
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Questions and Answers |
- 孫孝芳 - 國立成功大學分子醫學研究所 教授兼所長
- 湯硯安 - 國立成功大學分子醫學研究所 助理研究學者
報名方式:
- 線上報名:請至活動報名網頁報名,即日起至2019年10月29日或額滿為止。
- 線上報名後,請於10月30日前完成繳費,方視為報名成功。
繳費方式:
- 匯款轉帳
於線上報名後會收到繳費通知與回條,請在2019年10月30日前轉帳匯款至
台新銀行-建北分行(銀行代號:812)
帳號:004-10-070557-7-00
戶名:財團法人國家衛生研究院
轉帳完成後,當天請傳真或e-mail繳款證明予承辦人員確認,並回覆回條內容。
- 若未能於期限前繳費完成者,請事前通知,如逾期未繳視同未報名完成。
注意事項
- 報名成功者會 E-mail通知上課說明,敬請於2019年10月30日前繳費完畢;若未能於期限前繳費完成,請事前通知。敬請務必提供正確的E-mail以便寄發報到通知,未收到者請您來電詢問,謝謝!
- 繳費完成者如不克參加,恕不退費;發票開立若需抬頭統編請事先告知,並請妥善留存備查,恕不更改或補發。
- 請於上課前10分鐘間完成報到。
- 電腦教室不能攜帶飲料進出 (包含食物及開水、飲料)。
- 本課程恕不提供停車服務。
- 全程參與者核發證書。
洽詢方式:
國家衛生研究院 生醫資源中心 齊小姐
電話:(037) 206166 轉 33602
傳真:(037) 586410
E-mail:susanchi@nhri.org.tw
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